23年药学专业知识（一）-黄金考点汇总

部分资料：

第一章 口服制剂与临床应用第一节口服固体制剂

1. 片剂的稀释剂（又称填充剂）：淀粉、乳糖、糊精、蔗糖、预胶化淀粉、微晶纤维素、无机盐类（硫酸钙、碳酸钙）和甘露醇等。

2. 使用过量,可能导致片剂崩解迟缓的辅料是黏合剂。片剂的黏合剂：淀粉浆、甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、乙基纤维素、聚维酮、明胶、聚乙二醇等。

3. 羟丙基纤维素可作为粉末直接压片黏合剂，羧甲基纤维素钠适用于可压性较差的药物。

4. 生物溶蚀性骨架型释放调节剂：动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯等。

5. 包衣的主要目的：①掩盖药物的苦味或不良气味，改善用药顺应性；②提高药物稳定性；③避免药物间配伍变化；④改善片剂的外观；⑤控制药物的释放部位和速度。

6. 高分子薄膜包衣材料：①胃溶型：羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、丙烯酸树脂Ⅳ号、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸等；②肠溶型：虫胶、醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂类（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号）、羟丙基甲基纤维素酞酸酯等；③水不溶型：乙基纤维素、醋酸纤维素等。

7. 口服片剂的特点：①剂量准确、服用方便；②受外界空气、水分、光线等影响较小、化学性质更稳定；

③生产机械化、自动化程度高，生产成本低、产量大，售价较低；④种类较多，应用广泛；⑤运输、使用、携带方便；⑥幼儿、老年患者及昏迷患者等不易吞服；⑦某些含挥发性成分的片剂，贮存期内含量会下降；

⑧制备工序较其他固体制剂多，技术难度更高。

8. ①分散片、可溶片的崩解时限为3分钟；②舌下片、泡腾片的崩解时限为5分钟；③普通片剂的崩解时限为15分钟；④薄膜衣片的崩解时限为30分钟；⑤肠溶片在pH6.8磷酸盐缓冲液中全部溶解并通过筛网的时限为60分钟。

9. 片剂的平均重量＜0.30g，片重差异限度为±7.5％；片剂的平均重量≥0.30g，片重差异限度为±5.0％。

10. 可掰开使用的片剂是刻痕片和分散片。

11. 胶囊剂的优点：①掩盖药物的不良嗅味，提高药物稳定性；②起效快、生物利用度高；③帮助液态药物固体剂型化；④药物缓释、控释和定位释放。

12. ①硬胶囊的崩解时限为30分钟；②软胶囊的崩解时限为60分钟。

第二节口服液体制剂

13. 液体制剂有分散程度高，吸收快，作用较迅速的特点。

14. 口服液体制剂按分散系统分类，可分为均相分散系统（低分子溶液剂、高分子溶液剂）和非均相分散系统（溶胶剂、乳剂、混悬剂）。

15. 难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性复合物，以增加药物的溶解度。加入的第三种物质称为助溶剂。口服液体制剂常用的助溶剂有碘化钾、苯甲酸等。

16. 潜溶剂系指能形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂。能与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。

17. 为了增加甲硝唑的溶解度，使用水-乙醇混合溶剂作为潜溶剂。

18. 口服液体制剂常用的防腐剂有苯甲酸与苯甲酸钠、对羟基苯甲酸酯类（尼泊金类）等。

19. 具有很强的表面活性、加入少量就能使液体的表面张力显著下降的物质是表面活性剂。

20. 表面活性剂的分类：①阴离子型：硫酸化物、磺酸化物、高级脂肪酸盐（肥皂类）；②阳离子型：苯扎氯铵（洁尔灭）、苯扎溴铵（新洁尔灭）；③两性离子型：卵磷脂类、氨基酸型和甜菜碱型等；④非离子型：脂肪酸山梨坦类（司盘）、聚山梨酯（吐温）、蔗糖脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚类、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物（泊洛沙姆）等。

21. 低分子溶液剂包括：溶液剂、糖浆剂、芳香水剂、涂剂、醑剂、酏剂、酊剂。

22. 药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的液体制剂，也可用流浸膏稀释制得的是酊剂。含剧毒药品的酊剂，每100ml相当于原药物10g，其他酊剂每100ml相当于原药物20g。

23. 酏剂的乙醇含量一般在5％～40％（V/V）之间。酏剂中含的药物一般具有强烈的药性和不良的味道。

24. 溶胶剂的特点：①热力学不稳定体系；②胶粒在分散介质中有布朗运动；③具有Tyndall效应；④胶粒周围可形成水化膜。

25. 混悬剂的特点：①有助于难溶性药物制成液体制剂，并提高药物的稳定性；②相比于固体制剂更加便于服用，也可以掩盖药物的不良气味；③产生长效作用。

26. 混悬剂的质量控制项目包括：沉降容积比、重新分散性、微粒大小、絮凝度和流变学等。

27. 乳剂的特点：①分散度大，吸收快、生物利用度高；②O/W型乳剂可掩盖药物的不良气味并可以加入矫味剂；③减少药物的刺激性及毒副作用；④可增加难溶性药物的溶解度，提高药物的稳定性；⑤油性药物制成乳剂后，其分剂量准确，使用方便。